О компании

Компания «ИнтерХим» была основана в 1992 году на базе опытно-экспериментального производства НТК Физико-химического института им. А.В. Богатского Национальной академии наук Украины и в 2012 году отметила свое 20-летие. Коммерческая деятельность начиналась с производства уникальных продуктов тонкого органического синтеза, за которым последовало производство оригинальных фармацевтических субстанций, разработанных учеными Физико-химического института им. А. В. Богатского, а также импортозамещающих субстанций, которые никогда ранее не производились в Украине.

Ключевым событием в развитии нашей компании стало создание завода по производству готовых лекарственных форм. Строительство стартовало в августе 2002 года с «нулевого цикла» в соответствии с европейскими правилами надлежащей производственной практики (GMP) и было осуществлено от первой сваи до запуска производства в рекордные сроки — 2 года. Это событие стало замыкающим звеном в создании отечественного фармацевтического производства полного цикла, осуществляющего скрининг и разработку активных химических соединений — производство фармацевтических субстанций — производство готовых лекарственных средств (ГЛС) — оптовую и розничную реализацию ГЛС в рамках одного предприятия. Уже спустя четыре года после старта производства была введена в эксплуатацию вторая производственная очередь, позволившая увеличить объемы производства в 4 раза. С 2007 года линия по производству готовых лекарственных средств регулярно проходит сертификацию на соответствие требованиям международного стандарта надлежащей производственной практики (GMP). В мае 2016 года компания запустила третью производственную очередь, что позволило увеличить производственные мощности почти в 4 раза, а также добавить к ассортиментному портфелю "ИнтерХима" препараты в форме капсул и порошков в саше. 

Одним из приоритетных направлений деятельности предприятия изначально были и остаются  научные исследования. Наша компания имеет большой научно-исследовательский потенциал. На базе собственных лабораторий (научно-исследовательская, технологическая, контрольно-аналитическая и микробиологические), оснащённых в соответствии с международными нормами, осуществляется разработка инновационных лекарственных средств, а также обеспечение и контроль высокого качества продукции на каждом этапе производства. В 2005 году впервые в фармацевтической отрасли Восточной Европы совместно с фирмой «Меггле» (Германия) была создана независимая лаборатория, оснащённая как для разработки составов и технологий получения твёрдых лекарственных форм, так и для производства в условиях GMP биосерий для доклинических и клинических испытаний лекарственных средств.